Descubra a Importância do Exame de Cariótipo
1 de julho de 2024
A Importância da Endoscopia na Diagnóstica de Doenças Gastrointestinais
25 de julho de 2024
O que é sexagem fetal?
A sexagem fetal é um exame que permite determinar o sexo biológico do bebê a partir de uma amostra de sangue da mãe. No sangue materno, é possível encontrar tanto o DNA da mãe quanto fragmentos do DNA do feto. Analisando esses fragmentos através de técnicas de biologia molecular, é possível identificar a presença do cromossomo no sangue. Como o cromossomo Y está presente apenas nos indivíduos do sexo masculino, sua presença indica que a mãe está esperando um menino. Caso contrário, a ausência desse cromossomo indica que será menina.
Como é realizado o exame de sexagem fetal?
O exame é bastante simples e envolve a coleta de uma amostra de sangue da mãe, que varia entre 5mL e 10mL. Não é necessário jejum ou qualquer preparação especial antes do exame. Depois, o plasma é separado e submetido a uma técnica chamada Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) em tempo real. Essa técnica procura por sequências específicas no cromossomo Y para determinar o sexo biológico do bebê.
A partir de quantas semanas de gestação o exame pode ser feito?
O exame pode ser realizado a partir da 8ª semana de gestação, quando já é possível obter uma quantidade suficiente de DNA fetal no plasma materno para um diagnóstico.
Como funciona a sexagem fetal em gravidez de gêmeos?
Para gêmeos (univitelinos), o resultado do exame é válido para ambos os bebês. Já no caso de gêmeos (bivitelinos), a presença do cromossomo Y indica que pelo menos um dos bebês é um menino, enquanto a não presença do cromossomo Y indica que ambos os bebês serão menina.
Quando o resultado do exame fica pronto?
O resultado está disponível em até 8 dias úteis.
O exame é confiável?
Sim, o exame de sexagem fetal é bastante confiável quando realizado a partir da 8ª semana de gestação, com precisão de 99% na detecção do sexo masculino. No entanto, em casos de gestações múltiplas onde há perda de um dos fetos, pode haver interferência no resultado.
O que pode fazer com que o exame seja inconclusivo?
Em aproximadamente 5% dos casos, o exame pode ser inconclusivo. Isso geralmente ocorre devido à quantidade insuficiente de DNA fetal na circulação materna.
- A coleta ter sido realizada antes da 8a semana de gestação;
- Massa corporal acima do índice padrão com estatura pequena da progenitora;
- Alguns medicamentos como anticoagulantes à base de heparina, podem inibir o teste;
- Possível perda gestacional.
- Mães com transplantes e transfusões de sangue feitas recentemente (há pelo menos quatro meses)
